储存条件

-20℃恒温储存；短期使用可放置 4℃或常温 ，避免反复冻融。

       产品简介

XKL DNA Marker 为即用型 DNA 分子量标准，本产品由重组质粒经酶切获得 ，已混有蓝色上样缓冲液（loading buffer），可直接电泳作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状 DNA 分子量大小的参照，条带大小精准，带型清晰。其中，DL 5000 DNA Marker 和 DL 2000 DNA Marker 中的 750 bp 条带为指示带 ，其 DNA 浓度约为 100 ng/ 5 μL，其余条带浓度均约为 50 ng/5 μL；50 bp DNA Ladder 中的 250 bp 条带为指示条带，其 DNA 浓度约为 120 ng/5 μL ，其余条带浓度均约为 50 ng/5 μL；100 bp DNA Ladder 中的 500 bp 条带、250 bp DNA Ladder 中的 500 bp 和 1500 bp 条带为指示带 ，其  DNA  浓度约为 150 ng/5 μL，其余条带浓度均约为 50 ng/5 μL；1 kb DNA  Ladder 中的 1500 bp 和 4000 bp 为指示带 ，其  DNA 浓度约为 100 ng/5  μL，其余条带浓度均约为 40 ng/5 μL。

使用方法

1. 取 5μl 产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（可根据孔来适当调整上样量）进行电泳。

2. 电泳结束后，使用 DNA 染料染色并观察电泳条带。

注意事项

1. 本产品使用前彻底解冻并混匀 ，化冻后可直接使用 ，请勿加热。

2. 本产品中已添加 loading buffer ，可直接上样。

3. 当电泳缓冲液缓冲能力下降时应及时更换电泳缓冲液 ，以免影响分辨效果。

4. 等质量的 DNA 片段经电泳，核酸染料染色后，分子量较小的片段着色淡、条带粗；分子量较大的片段着色深、条带细，属于正常现象。

5. 如在配制琼脂糖凝胶时已经预先添加了 EB，需注意 EB 与 DNA 的电性相反，电泳时 EB 与 DNA 迁移方向相反，当长时间电泳后，DNA Marker 条带中分子量较小的片段可能出现着色较淡、条带模糊，属正常现象。

常见问题与解决办法

Q1：DNA Marker 条带无法正常分离？

A1：

1. 琼脂糖凝胶浓度不合适。选择合适的凝胶浓度；

2. 核酸染料质量不佳影响大分子量 DNA 染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料；

3. 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液；

4. 缓冲液配制有误。检查配制方案。

Q2：DNA Marker 条带弯曲？

A2：

1. 电压过高。 电泳时电压建议 5~ 10 V/cm；

2.  电泳过程中电压不稳。及时检修电泳仪；

3.  胶孔不整齐或上样时枪头插入胶中。待凝胶完全凝固后垂直拔下梳子、上样时避免枪头插入凝胶中；

4.  缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液。

Q3：DNA Marker 条带模糊、弥散？

A3：

1. DNA Marker/Ladder 降解。上样时注意更换枪头；

2. 核酸染料质量不佳影响大分子量 DNA 染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料；

3. 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液；

4. 缓冲液配制有误。检查配制方案。

附图